就像东说念主类自古以来就有着飘零的梦思，每种水生的底栖动物都向往游入海洋。

相较于太空中数目有限的鸟儿，海洋的表层水体中则有着数不清的微小浮游生物。底栖海洋生物只消约略游到生物丰富的水域，就如同插足了自助餐厅，再也无谓惦念莫得食品。约略在海洋中安祥遨游，还能时常常“饱餐一顿”，这种生活款式对底栖海洋生物来说诱骗极大。

因此，简直统统的底栖海洋生物都作念过或曾作念过解放拍浮的尝试，如三叶虫类的明见虫、海百合类的尤因他海百合、螃蟹中的劝诱丽魔蟹等。

谈论词，从底栖变为浮游生活需要付出相称大的代价与更正。用于步行或爬行的肢体要变为翼状，以鼓吹流体；体魄要生出浮力器官，或者减轻外壳或骨骼的分量，以减少重力，用来啃食的口部也要符合微小的食品，退化牙齿，并演化出过滤水流中食品的器官。

浮游的三叶虫、海百合这些底栖生物在变成浮游生物的流程中都没能接管住浮游生物群落“大鱼吃小鱼”的阴毒竞争，最终都毕命了。

在此前车之鉴下，要说背牢固重的壳，只好一只用来爬行的脚的腹足类能产生浮游的生物，确切是有些轻诺默默。但在白垩纪晚期，统统营浮游生活的腹足动物却真实出现时了宇宙上，而且十分高贵地生活到了现时。

那么，它们是从何而来，又有什么糊口上风让它们约略在强烈的竞争下留存于今呢？

海水中各式各样的浮游动物与浮游植物，它们是各种生物厚味的大餐。

移动、滋长

自地球生物出现以来，腹足纲的动物一直在水底过着爬行的生活。动作蜗牛的嫡亲，它们的畅通速率也好比“蜗牛爬”，终其一世也走不出几千米。一朝环境出现变化，散播区域忐忑的它们可能就会靠近没顶之灾。

反不雅领有较强传播才略、不错扩散到浩荡区域的生物，它们有着更强的竞争力，也不易因为局部环境变化而毕命。因此，演化出浮游幼体对腹足类来说成了一个具有上风的聘请。

原始腹足类的浮游幼体仅仅一个带有纤毛的圆球，莫得纯属的摄食器官，依靠卵黄动作唯独的能量起原，浮游生活只好短短几天。但在永久的当然聘请下，腹足类的浮游幼体变得越来越大，浮游的期间也越来越长。

在石炭纪，愈加演化的中腹足目、新腹足目中，出现了弘远的远洋幼体（teleplanic）。它们领有弘远的帆叶状副足，内充液体以增多浮力，这么的构造使得它们在变形前不错被洋流长距离输送，从而谢宇宙各地平方散播。

原始腹足类驴耳鲍螺（Haliotis asinina）的担轮幼虫，图中象征“sf”处为螺壳地点位置

与此同期，新进腹足超指标远洋幼体也演化出了摄食器官。它们翅膀状的帆叶上生稀有排纤毛带，以便在拍浮时从海水中网罗食品。依靠纤毛边际的食品槽，浮游藻类等食品被输送到口中，为幼体提供长达数周乃至数月的能量。

它们的浮游期致使可达4.5年之久，身长可达数毫米致使数厘米大，在浮游现象下渡过了人命的十分之一。但不管何如，几个月或几年之后，远洋幼体终究会长出安靖的成年阶段贝壳。当帆叶无法再承担外壳的分量，它们就必须落到海底，转头底栖生活。但从它们的体魄结构——轻外壳、翼状足、滤食器官来看，咱们还是看到了腹足纲成为浮游生物的可能性。

中、新腹足纲面盘幼虫的结构

一些更为演化的新进腹足类的远洋幼体（teleplanic）

衍生

从能拍浮的幼体变成终生浮游的生物，还需要跨越两说念大关——衍生与存续。

腹足目浮游幼体衍生的出现是一次只怕。浮游幼体莫得纯属的生殖器官，只好底栖的成体才略留住后代。但在白垩纪早期，中腹足指标麂眼螺超科、滨螺超科，或蟹守螺超科的某些远洋幼体发生了基因突变。这种基因突变使其提前性纯属，何况在浮游阶段就产下了后代，这等于幼体连续（paedomorphosis）气象。

**从这一突变被告成保留住来的那一刻起，终生浮游的腹足类就登上了历史舞台。**时于当天，它们的体魄上仍然保留着浮游幼体的诸多特征：体形微小，外壳大意，有着宽大的翼状腹足，不错在水中鼓吹本人；有的腹足还掩饰着纤毛，纤毛会产生微小的水流，协作外置的黏液网，将浮游食品推到它们的嘴里。

这些重生的、优雅清秀、剔透妍丽的浮游腹足类被称为“翼足目”（Pteropoda）。所谓翼足，恰是它们在海中游动器官的真确写真，期骗伸张开的腹足，以复杂的3D笔划模式普及，期骗苟简45~50度的大迎角产生升力，一改东说念主们心目中软体动物在底层舒缓爬行的印象，在海洋中轻歌曼舞。

有些蠢萌的前鳃亚纲浮游幼体（上图、中图）与翼足目泡螔螺Limacina bulimoides（下图）的比拟，二者形态十分相似。

在晚白垩纪的坎帕阶早中期，提丰怪物之后第一个全浮游腹足类的化石——螔螺科出现，代表翼足目出现时了宇宙上。它很快分为三支，辩别是带有钙质壳、以浮游动植物为食的被壳翼足亚目（Euthecosomata）；莫得文石壳，但生有相对鉴定的胶状、由贝壳硬卵白构成的假壳翼足亚目(Pseudothecosomes)，以及成年阶段统统失去钙质壳，以浮游动物为食的赤身翼足亚目（Gymnosomata）。

翼足类的演化，可见被壳翼足亚目龟螺科（深绿色）、螔螺科（浅绿色）、假壳翼足亚目（橙色）和裸壳翼足亚目（紫色）。

螔螺科Limacinidae是一种袖珍浮游腹足类，它们的俗称为海蝴蝶（Thecosomata），是北极、南极中表层生态系统中浮游动物的迫切物种。

龟螺科Cavoliniidae是一种宇宙性散播的浮游翼足类动物，从上新世就还是出现。

梅瓶螺科（Cuvierinidae）如同海中的考究花瓶。

尖笔帽螺(Creseis acicula）像一只羽羊毫

清秀的假壳翼足亚目舴艋螺科（cymbulia peronii）是最尽头的浮游翼足类之一，领有软骨质假壳。

裸壳翼足亚目海若螺属Clione是一群远洋、无壳的肉食性腹足类动物

裸壳翼足亚目皮鳃科（Pneumodermatidae）具有强盛的口器和抓捏用的触手，频繁有访佛头足类动物的吸盘。

存续

谈论词，翼足目能否克服天灾的袭扰、天敌的捕食与大群的竞争而永久存续，依旧是一个未知数。

公私分明，翼足指标浮游生活特征并不是十分齐全。它们莫得浮力器官，且密度比水要大，需要技巧不断地畅通才略浮起，蹧跶能量。同期，它们的钙质外壳千里重且硬脆，容易闹翻。因此，翼足类在蓝本的外壳上栽种了袭击的文石纤维，酿成不完整的多个螺旋圈，为外壳提供更多强度和纯真性。

从幼体径直升沉为成体这一流程，使它们体形微小、神经退行、感官鸠拙、寿命一刹，本等于由突变而来的生殖系统更是仙葩百出。

如有时会进行横裂生殖的被壳翼足类尖菱蝶螺，会将体魄横向分开，在壳内的成体体魄下方酿成一个新的个体。通过横裂产生的个体再进行横裂生殖的话，就会产生无性无壳、访佛蠕虫状的个体，并很快故去；

尖菱蝶螺Clio pyramidata，以不凡的分裂生殖而得名

不异是裸壳翼足类的水肌螺，则演化出“恐怖”的“爆裂生殖”（Hydromyles globulosa）。

水肌螺牝牡同体，雄性先熟，卵胎生，幼期在母体内纠合肛门孔的一个囊中发育，并摄取母体的养分。在发育流程中，母体内脏团舒缓退化，皮肤弹性削弱，当胚胎酿成亚成体时，母体内脏团统统理会，随后体魄爆开，幼体被释出，听起来煞是恐怖。

裸壳翼足类水肌螺Hydromyles，以爆裂生殖而有名

其他普通的翼足类也使用着高度的R计营生殖，它们寿命极短，只好一两个月，速生速死、产下大都的小卵，以极高的出身率弥补因被捕食而导致的高逝世率，保管着糊口。

但翼足目却是侥幸的。它们诞生于白垩纪早期，在其时，海洋中以甲藻、硅藻、颗石藻等为代表的浮游植物得到了很大的发展，为它们提供了食品起原。

谈论词，它们在白垩纪并莫得得到大的发展，其原因可能是与翼足目具有相似生态位而存在食品竞争的种类偏执捕食者十分强盛，如同属软体动物的菊石。

菊石属于头足纲，一只成年的雌性菊石不错产下一千万到四千万枚卵，它们可能像现时的大洋性鱿鱼幼体一样以捕捉微小的动物或是碎片颗粒为生，与翼足目相互竞争，此后起的翼足类当然在数目上处于残障。在统统这个词白垩纪，翼足类都处于不冷不热的现象。

菊石产下大都的小卵，孵化成浮游幼体，在各处都与翼足目相似。

但不久以后，更大的荣迁都临，一颗飞来的小行星激勉了白垩纪末的大毕命，菊石在这次危急中沿路磨灭，菊石幼体所占据的生态位在此时出现了空白，翼足类顺势崛起。

在之后的始新世极热事件后，翼足类的化石运转大都出现，意味着它们的数目愈加丰富，散播也更为平方。从赤说念到南北极，翼足类的容许促进了新的浮游生物滤食者的出现，从而产生了咱们所熟悉的生物，包括大型滤食软骨鱼类，如鲸鲨和蝠鲼，以及哺乳类动物须鲸，酿成了一次中生代到重生代生态的更迭。

惠州大亚湾尖笔帽螺(Creseis acicula）的暴发，它们在7月5日达到每立方米5600个的密集进程，四天后便磨灭，随后在海底汇集到了大都尖笔帽螺逝世后的空贝壳，约为每立方米1020个，线路有大都个体逝世后千里降到海底。逝世的尖笔帽螺也被风波大都吹到岸边，酿成密集的堆积物。

图片起原：参考文件[5]。

结语

时于当天，大都翼足目仍在海洋中漂荡。它们半透明的体魄如同耀眼的钻石，变形为翼的腹足形似蝴蝶的翅膀，而它们的人命也如同蝴蝶一般清秀而片霎即逝。

好多被壳翼足类的人命周期不到两个月，它们在碰到成心环境时马上衍生爆发，小小的体魄汇聚成群，滋长，移动，然后衍生出大都的卵，在完结存续的职责后很快逝世。柔滑的躯体脱离贝壳，跟着水流理会飘散，余下的空壳在风波的鼓吹下堆积在岸边，千里降在大洋深处的海底千里积物中，代代如斯，年年如同。

它们的一世，如同苏轼在《赤壁赋》中写下的文句一般，驾着一叶贝壳小舟，摆动翼足相互依附；浮游之躯踏进寰宇，微小如同眇乎小哉。漂荡一世，一刹一刹，却出奇千万年时光变迁，寰宇灾变，让咱们约略在今天看见它们的倩影。

这等于人命的遗址。

参考文件：

[1]Bandel K, Almogi-Labin A, Hemleben C, et al. The conch of Limacina and Peraclis (Pteropoda) and a model for the evolution of planktonic gastropods[J]. Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie, Abhandlungen, 1984, 168(1): 87-107.

[2]W Janssen A, TCA Peijnenburg K. An overview of the fossil record of Pteropoda (Mollusca, Gastropoda, Heterobranchia)[J]. Cainozoic Research, 2017, 17(1): 3-10. Van Der Spoel S. The shell and its shape in Cavoliniidae (Pteropoda, Gastropoda)[J]. Beaufortia, 1968, 15(206): 185-189.

[3]Peijnenburg K T C A, Janssen A W, Wall-Palmer D, et al. The origin and diversification of pteropods precede past perturbations in the Earth’s carbon cycle[J]. Proceedings of the National Academy of Sciences, 2020, 117(41): 25609-25617.

[4]Hart M, Wall-Palmer D, Smart C. Evolutionary history of the holoplanktonic gastropods[C]//EGU General Assembly Conference Abstracts. 2018: 10730.

[5]王人占会九游会J9,史荣君,戴明,韩婷婷,黄洪辉.尖笔帽螺(Creseis acicula)照管发扬偏执在大亚湾暴发机制初探[J].热带海洋学报,2021,40(05):147-152.